微环境（TME）由多种蛋白一般来说（如内皮蛋白、转成拉伸蛋白）和蛋白外化学物质（如激素、蛋白因子、生长因子）组转成，其在宿主对的免疫反应过程当中起着至关重要的作用。
抗反应的相对有所不同T蛋白减缓和作用于频率两者之间的平衡，该过程主要通过免疫若有多种类型所介导。而在TME内，还包括PD-1（就其蛋白死亡蛋白1）及其配体PD-L1在内的特定免疫若有多种类型的异常隐含，通常则会促进免疫耐受和蛋白的免疫追上。
既往研究工作显示，T蛋白较厚PD-1的隐含上升时以及PD-L1/PD-1通路的连续过度作用于可减轻调节性T蛋白（Tregs）的细胞死亡，并增强抗原特异性T蛋白的细胞死亡。
软有组织性疾病（STS）通常被忽视是非免疫原性的，尽管其特定的共通点对免疫疗法有反应。该研究工作旨在分析STS当中浸润淋巴蛋白（TIL）和免疫若有多种类型，并评估其对该疾病的发散复发（LR）、远端转移（DM）以及高血压的总生存期 (OS) 的预后影响。
该回顾性研究工作共划定了192名不能接受切除治疗的STS高血压（当中位年龄为63.5 岁，其当中有103名男性（53.6%））。通过紧密结合有组织电泳，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等多种类型进行免疫组化分析。并分析TIL遗传基因稀土元素和免疫若有标记物与高血压上述药理学给定（LR、DM和OS）的具体性。
两种皱褶拉伸性疾病的多光谱图像
研究工作人员推测，除FOXP3+和CD3-PD-L1+蛋白亚群外，不同有表征共通点与所有免疫若有标记物两者之间存有显著差异。比起于平滑肌性疾病，皱褶拉伸性疾病当中推测了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL遗传基因。
进一步的研究工作推测，Tregs的存有与LR的风险上升时具体，与切除切缘或多或少。其他TIL或免疫若有标记物对高血压的结果给定并无显著影响。
免疫若有标记物和TIL遗传基因的稀土元素有所不同有表征共通点
总而言之，该研究工作结果推测，TIL和免疫若有标记物在皱褶拉伸性疾病当中的水平极高。无论高血压的切除切缘稳定状态如何，高Tre平均与高血压的LR风险上升时单独具体。
值得注意出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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