椎间盘源性干细胞可为再生针灸和神经修复提供希望

研究工作着重：腿部ACS疾病（DDD）毫无疑问是腿部内质氢及纤维环退反为而造成了腿部高度遗留下的结果。同步进行性的腿部ACS病反为可以造成了脊髓机制破坏如脊髓根或脊质受压等，脊髓肝细胞的损伤通畅认为是不可增殖的，缺少足够脊髓从属的许多组织容易消失机制上的问题，目当年框架医学研究工作的主要议题是通过肝细胞治疗原理为脊髓损伤高血压提均需者足够可增殖的肝细胞以受限制器官或许多组织的脊髓从属。近期来自哥伦比亚卡尔加里的研究小组就质氢祖肝细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）就其功用同步进行了研究工作，并将论断撰写在近期出版的spine杂志上。现将就其摘要持续性翻译成如下，均需广大医生参照

研究工作新设计：通过血液及灌注实验评估NPPCs肝细胞机制活性。

研究工作目标：对NPPCs肝细胞同步进行灌注和血液培养明确肝细胞是否不具结缔许多组织形成，脂肪形成，骨形成，脊髓分裂机制等。

研究工作原理：选取非结缔许多组织病高血压下颌骨哺乳动物的腿部纤维氢，同步进行NPPCs的合成，并在灌注将NPPCs同步进行培育分裂视为有结缔许多组织活性，脂肪活性，脊髓活性的肝细胞集合；在血液将NPPCs同步进行培育分裂视为有脊髓活性的肝细胞集合，并对NPPCs和骨质源性的外充质肝细胞同步进行干肝细胞活性遗传的对比。同时非常都可质氢肝细胞（NP）和NPPCs 上的脊髓簇记号物Protein O和Brachyury遗传理解。

结果：NPPCs内有干肝细胞，并可以理解干肝细胞遗传如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，脊髓肝细胞粘附分子等，但在Nanog遗传理解上较外充质肝细胞要高（绘出1）；NPPCs并不理解Protein O和Brachyury遗传，而在都可质氢肝细胞上述两者有理解。通过了了簇系统性发现，NPPCs有约占总IVD肝细胞总数的1%。NPPCs肝细胞在灌注试管内可以独自分裂为结缔许多组织活性，脂肪活性，脊髓活性的肝细胞集合；而在磷脂酶缺少的Shiverer活体血液可以分裂视为少突粒状肝细胞，脊髓元肝细胞，特异性五角形粒状当年肝细胞等。

论断：在IVD的质氢可以作为肝细胞增殖和脊髓修复的干肝细胞库。

绘出1：1.5%agarose gel上肝细胞内遗传理解系统性结果，左绘出为NPPCs肝细胞；右绘出为骨质源性外充质肝细胞。NPPCs上Nanog遗传理解有约为骨质源性外充质肝细胞的1.7倍。

绘出2：shiverer活体同步进行人体内NPPCs移植术后有所不同平面内的免疫记号结果。DAPI（红色）记号肝细胞氢，Alexa 488（橙色）通知活体人体内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs肝细胞，Alexa 568（红色）通知脊髓分裂增殖肝细胞簇。A绘出外用ΒⅢ微管酶免疫染（×40），深红色对角通知GFP+肝细胞；B绘出外用NF 200免疫染（×40），深红色对角通知GFP+肝细胞；C绘出外用CNPase免疫染（×40），深红色实对角通知有外用CNPase免疫细胞的外用GFP祖肝细胞；深红色点对角通知无免疫细胞的外用GFP肝细胞；D绘出丘脑平面MBP免疫染（×40）；E绘出深红色对角通知外用GFP及外用glial fibrillary acidic protein染肝细胞。

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