Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达亦会影响新冠肺炎感染吗？

毛细血管缓和以次匹配酵素2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的细胞膜入口点。然而，消化道以次-毛细血管缓和以次系统(RAS)类固醇对消化系统其组织之之前与血压调节和COVID-19病毒极其重要相关的ACE2传达的影响尚并未方知报道。

已对，European Heart Journal上新刊发的一项研究课题选择了人消化道作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的研究课题其组织，并监测了心毛细血管疾病(及其主要降解共表现型)与ACE2传达的关系。全面性研究课题了RAS受体阻滞剂是否与ACE2传达的变化有关。最后，研究课题在其他消化系统其组织和运用于ACE-I和ARB疗法的自发性心毛细血管疾病大鼠消化道脏的对照试验之之前模型上验证了一些极其重要的观察结果。

毛细血管缓和以次匹配酵素的消化道脏传达-从消化道脏转录组统计数据分析、共传达统计数据分析和单细胞膜试验之之前想得到的奥秘：

研究课题者处理了436个消化道脏的RNA基因序列衍生的基因传达磬，辨认出了21203个消化道脏基因。极其重要RAS基因在消化道脏之之前由强传达到之之前传达，ACE2%消化道脏基因传达波形分布的之前20%(左图1A)。对人消化道单细胞膜data26的统计数据分析看出，ACE2的传达具细胞膜类型基因表达，内侧微血管细胞膜传达波形最强(左图1B)。统计数据分析辨认出了47个与ACE2紧密相关的消化道脏基因(左图1C)。23个(49%)基因在单细胞膜准确度上传达基因表达于内侧微血管(左图1C)。ACE2都由传达的基因在降解(P = 1.89 10 5，左图1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，左图1C)、消化道脏营养不良(P = 1.88 10 10，左图1C)和BP调节过强(P = 0.0225，左图1C)不足之处富集。综上所述，这些统计数据声称ACE2是一个矿物质的消化道脏基因，在内侧微血管之之前具细胞膜类型基因表达传达模式，并且与与生命生活品质和营养不良极其重要相关的降解过程有功用分隔。

左图1

ACE2消化道脏传达、心毛细血管疾病和其他诊断表型与冠状病毒病的潜在相关性统计数据分析：

研究课题者统计数据分析了269名心毛细血管疾病患儿和167名正常心毛细血管疾病患儿，%-生命心毛细血管疾病与消化道脏之之前ACE2的传达没有相关性(P = 0.6008)(左图1F)。另一项仅限于并未接受抑制心毛细血管疾病疗法的个体的持久性统计数据分析证实，ACE2与心毛细血管疾病、诊断收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间没有相关性。糖尿病和BMI仅并未看出与消化道脏ACE2传达相关(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，研究课题者监测到ACE2的消化道脏传达与eGFR圆形显著正相关(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些统计数据声称ACE2的消化道脏传达与消化道脏功用的生化量化圆形正相关，但与心毛细血管疾病或其他心毛细血管/降解共病相关联。

总之，尽管人们普遍认为心毛细血管疾病(尤其是抑制RAS的药物)与ACE2的传达增加有关，而这反过来又会导致对COVID 19的持久性增加，但本研究课题辨认出这两种药物对ACE2的消化道脏传达仅无影响。本还辨认出，虽然年龄和性别角色改变了消化系统其组织之之前ACE2的丰度，但常方知的心毛细血管疾病降解性共病，最主要糖尿病和肥胖指数与ACE2的消化道脏传达相关联。最后，研究课题者还辨认出，在无SARS-CoV-2病毒的情况下，消化道脏ACE2的传达与消化道脏生化量化之间假定正相关，并在消化道脏ACE2共传达统计数据分析之之前辨认出降解、线粒体和消化道脏营养不良的富集。

最后，该研究课题结果声称，不论是心毛细血管疾病状态还是伏特疗法都不可能改变人消化道脏之之前极其重要入口受体SARS-CoV-2的传达。此外，研究课题统计数据全面性声称，在无SARS-CoV-2病毒的情况下，消化道脏ACE2可能具消化道保护作用，但其在肺部和消化道脏之之前的传达随年龄上涨可能与病毒SARS-CoV-2的安全性有关。

供参考：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,