皆阴展现出为男、女两种异性恋的脊柱，即松弛或者有，后侧有不同相对的融合；尿道下裂、大部似阴囊环绕着子宫，生殖细胞可为男同性恋或年长。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传学或不明主因引起性分化错乱或先天性内排泄疾患肇因。在同一人体皆，不具子宫和子宫两种其组织者，称之为；也两性脊柱（True Hermsphroditism）；在体皆只有一种内膜，而皆阴与内膜不相符者，称之为；也两性脊柱，仅限于男同性恋；也两性脊柱与年长；也两性脊柱。两性脊柱非常罕闻。
分类
（一）；也两性脊柱
；也两性脊柱者体皆不具胚胎程序不等的子宫和子宫其组织。不太可能侧面为子宫，另侧面为子宫；亦不太可能侧面或后侧为子宫。皆阴多数与相邻的内膜相吻合，卵睾半数以上有输精管。一般都有子宫，但其胚胎相对不同。体皆的内膜都不太可能有排泄功能性，生殖细胞以军事优势性激素而提议。皆阴女生不清伴有脊柱，男同性恋皆阴与胚胎不良。中年后有受孕逆行；胚胎如男同性恋。性染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病人体皆搭载来细胞学Y连锁遗传学的子宫提议因子。政府机关诊治过1实有46，XX性染色体组型的；也两性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，多达足月剖宫产获颁一个正常刚出生；病理检查证实其内膜双侧以皆为卵睾。
（二）；也两性脊柱
男同性恋；也两性脊柱 即男同性恋年长化。此类病人除皆阴部分年长化皆，其性染色体组型如内生殖系统以皆为正常男同性恋。其皆阴展现出为增大及后侧大不同相对的融合。
（1）高血压性征病症（adrenogenital syndrome），实为先天性内排泄病变，是一种隐性基因有缺陷基因突变，由于缺少合成内排泄激素的某些底物，使高血压生成氢化可的松缺乏，下丘脑排泄ACTH增多，致内排泄转化排泄太少的雄性激素，使男同性恋哺乳期皆阴胚胎年长化，病人尿并列17-甲基量上升。
（2）父亲在哺乳期使用太少雄性激素作用的药物，如人工合成的孕激素在体皆可转化为雄性激素的集作用，可致使男同性恋哺乳期皆阴胚胎年长化，这类病人仅仅闻，其尿中17-甲基排出量正常。其与尿道不太可能共同开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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