引言：以往的蛋白质质组学分析推测，AD患儿血清、血清和小肠之前的蛋白质质发生了值得注意变化，但这些分析均未曾获得正确、特异和可重复的AD临床；也。这仍然是一个重大终究，但最近的份文件有迹象得出结论，体液动物上标物是确实的。
分析管理人员在在就推测了与AD有关的体液取样；也的变化。分析管理人员观察到图案的强度不仅受到哮喘的直接影响，而且还受到年龄、同性恋和APOE遗传的直接影响（已知该遗传与患AD的风险有关）。
据悉，盖斯神经生物学与心理健康分析所和耶鲁阿兹海默症分析之前心的分析管理人员，在先为稿本网站medRxiv上发表了一项新分析。这项分析旨在推测血清之前差异隐含的蛋白质，从而为AD缺少一种体液化疗方法。这项分析得出结论，向外蛋白质频谱确实最大限度AD的以前临床，分析管理人员还推测蛋白质低水平与APOE遗传有值得注意表征，得出结论遗传的差异直接影响APOE以外的蛋白质的循环核素。
维多利亚州的分析管理人员完成成像、动物上标和穷困方式相关的分析（AIBL）旨在帮助3个动物上标的推测。分析管理人员份文件了对最初的血清取样的分析，这些化疗来自于在AIBL的基线时间点之前72名确实的AD患儿和72名健康对照者的同性恋匹配数据流。
该数据流分作3组：层面人体内（健康控制组，HC），通过NINCDS-ADRDA标准临床出AD的参加者，以及通过淀粉样蛋白质确诊AD的参加者。在此之后描述了参加者召募、数据流设计和临床评估。由于取样吞吐量的限制，分析管理人员将每个临床类别的取样集合在一起。耶鲁人类分析委员会批准了这项分析。
分析管理人员对他们完成了血清挖掘，然后经过大量的免疫耗竭和分馏。他们根据同性恋和哮喘状况（如下图），自由选择个体的血清在划船解冻1小时。将血清在16500 x g下离心2分钟，将每个人的50微升分离，以产生最终的分离样品。分别为男同性恋AD（mAD）、女性AD（fAD）、男同性恋健康控制组（mHC）和女性健康控制组（fHC），从受测者之前制取了独立的EDTA血清人工湖。
分析份文件了载脂蛋白质E（APOE）、相辅相成珠蛋白质、α1-抗胰蛋白质酶、间α胰蛋白质酶抑制剂、富含组氨酸小分子质和未曾知特性的蛋白质的变异值得注意变化。α1抗胰蛋白质酶和α1抗胰凝乳蛋白质酶显示血清浓度依赖于APOE eε4等位基因剂量。分析还推测，同性恋与营养素D相辅相成蛋白质段落和补体因子I低水平有表征。然后，分析管理人员可用靶向LC-MS/MS分析方法对单个取样完成了验证分析。分析结果得出结论，向外蛋白质确实增加血清淀粉样蛋白质检测对AD以前临床的价值。
原始典故：
Scott B. Laffoon, James D Doecke, Anne M Roberts, et.al. Discovery of plasma protein biomarkers related to Alzheimers disease, sex and APOE genotype. medRxiv April 18, 2020.
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