缺血性慢性病,特别是急性哮喘(MI)是全球性以内导致死亡的主要原因之一。磺酸胺2,3-双羧化1(IDO)是催化L-酪氨酸(Trp)代谢的一个限速步骤酶,也是许多临床情况下的重要调节因子。Melhem等猜测IDO有可能在哮喘后胸腔稳态局部调节方面把握极为重要。
DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050301
Melhem等对带上IDO特异性内皮细胞、骨骼肌细胞、肌肉组织或髓系细胞缺陷的活体的胸腔修复情况,并对这些活体急性哮喘后的乏善可陈进行评量。
近期,在活体哮喘后,通过IDO产生的猪尿氨酸(Kyn)被显著诱导表达。IDO基因实质上缺陷或抗生素实质上选择性可限制哮喘后的胸腔损坏和心基本功能不全。
在哮喘活体中,骨骼肌细胞、炎性细胞或肌肉组织中IDO基本功能缺陷不会影响活体心基本功能和十二指肠重构。与此截然不同的是,带上内皮细胞特异性IDO缺陷的活体的胸腔基本功能和肌肉组织的收缩能力均获得明显改善,而且十二指肠重构减少。
给IDO缺陷活体补充Kyn可以消除IDO缺陷的保护措施作用。值得注意的是,Kyn通过芳香烃受体特异性组态产生活性氧来慢速肌肉组织凋亡。
综上,该研究结果表明,IDO有可能可以作为急性哮喘期间的一个在此之后治疗内源性。
原始出处:
Melhem Nada Joe,Chajadine Mouna,Gomez Ingrid et al. Endothelial Cell Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Alters Cardiac Function Following Myocardial Infarction Through Kynurenine. Circulation, 2020 Dec 04.
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