BMC Anesthesiol：右美托咪定可增强离体大鼠肝脏对布比卡因肝脏毒性的耐受

2021-12-13 00:16:50 来源:

背景与目的研究表明从右美托咪定可有布比卡因引起的肝脏致癌性，但其关键作用机制尚不清楚。本研究借此论述从右美托咪定对布比卡因致离体小鼠肝脏致癌性的影响，并论述α2肾上腺素肽在其中的关键作用。方例小鼠离体肝脏经Langendorff扬声器炼，K-H尿液炼10min后随机划分5两组进行时实验：（1）Con两组，至少炼KH尿液；(2) Dex两组，KH尿液炼5 min后，投身10 nmol/L的从右美托咪定；（3）布比卡因两组(Bupi)，KH尿液灌流25min，然后投身布比卡因（50μmol/L）；(4) Bupi + Dex两组，KH尿液炼5 min，投身10 nmol/L的从右美托咪定20 min， KH尿液 +从右美托咪定+布比卡因结合炼；（5）Bupi+Dex+Yoh两组：KH尿液+育亨宾（α2肾上腺素肽拮抗剂，1μmol/L）牵头炼5min，再投身二阶美托咪定（10nmol/L）20min，仍要结合炼KH尿液+育亨宾+二阶美托咪定+布比卡因。Con两组和Dex两组实验炼持续性35 min，其余三两组炼持续性至停搏。在手果与Bupi两组相比较，从右美托咪定除此以外抑止了Bupi + Dex两组的首次心绞痛（P_0.001）和停搏等待时间。此外，二阶美托咪定也除此以外增加了Bupi +Dex两组偏心率和偏心率收缩压乘积（RPP）（P _0.001）。停搏时从右美托咪定可增加肝脏两组织中布比卡因的消耗量（Bupi + Dex vs. Bupi，58.5 6.3 vs. 46.8 5.6 nmol / g，P = 0.003）。从右美托咪定对布比卡因肝脏致癌性的关键作用未曾被育亨宾抑止。在手论从右美托咪定可抑止布比卡因诱发的小鼠心绞痛和肝脏停搏的发生，但α2肾上腺素肽却是加入该过程。零碎中有：Fangfang Xia，Zhousheng Jin， Tingting Lin. Dexmedetomidine enhances tolerance to bupivacaine cardiotoxicity in the isolated rat hearts： alpha 2 adrenoceptors were not involved [J]. BMC Pharmacology and Toxicology. (2019) 20：70.