尿蛋白可作为测定非小蛋白质肺癌(NSCLC)的多种类型。本系统性对非小蛋白质肺癌患儿粪便抽样中会两种不同蛋白的高水平进行了系统性，并系统性报告了它们的治疗价值。
系统性医护人员采用酶联免疫吸附法律条文(ELISA)测定112亦然非小蛋白质肺癌患儿和197亦然准确率尿纤溶酶原(PLG)和纤维蛋白原(FGG)高水平。通过免疫组化测定20亦然NSCLC许多组织及配对的非许多组织中会FGG和PLG的表达。通过受试者管理工作特征曲线(ROC)高度评价FGG和PLG对NSCLC的治疗价值。
系统性得出结论，与相邻的非许多组织相比之下，PLG和FGG在NSCLC许多组织明显升高，同时，与肥胖准确率相比之下，NSCLC治疗的粪便抽样中会的PLG和FGG明显升高（p = 0.000）。粪便抽样中会PLG的表达高水平只能与许多组织学类型有关（p = 0.001）。此外，ROC曲线系统性显示，PLG、FGG及其人组可区分NSCLC及其免疫球蛋白与肥胖对照，AUC在0.827～0.947密切关系。通过比较来自NSCLC I-IV期患儿（n = 81）和肥胖准确率（n = 31）的粪便抽样与给定的血浆CEA，发现CEA与PLG或FGG的人组AUC分别为0.889和0.806，优于单一人类多种类型的单独测定。
系统性结果表明，这两种尿蛋白可作为NSCLC治疗的潜在多种类型。
原始出处：
Wencheng Zhang，Zhouyong Gao，Clinical significance of urinary plasminogen and fibrinogen gamma chain as novel potential diagnostic markers for non-small-cell lung cancer
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