Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2传达会影响新冠肺炎感染吗？

胸腔缓和效转换底物2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的巨噬细胞入口点。然而，肾脏效-胸腔缓和效系统设计(RAS)抑制剂对消化系统设计民间组织之同一时间与心率调节和COVID-19染病关键性系统设计性的ACE2强调的影响尚未能见报道。

已对，European Heart Journal上新发表的一项科学研究选择了人肾脏作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的科学研究民间组织，并测定了心血管(及其主要代谢物共变异)与ACE2强调的彼此间。进一步科学研究了RAS抗原阻滞剂是否与ACE2强调的变化有关。最后，科学研究在其他消化系统设计民间组织和适用ACE-I和ARB用药的自发性心血管灵长类动物肝脏的对照实验模型上验证了一些关键性的捕捉到结果。

胸腔缓和效转换底物的肝脏强调-从肝脏转录组研究、共强调研究和单巨噬细胞实验得到的真理：

科学历史学者处理了436个肝脏的RNA基因组衍生的蛋白质强调磬，找到了21203个肝脏蛋白质。关键性RAS蛋白质在肝脏之同一时间由强强调到之同一时间强调，ACE2占去肝脏蛋白质强调频谱分布的同一时间20%(三幅1A)。对人肾脏单巨噬细胞data26的研究看出，ACE2的强调具有巨噬细胞类型抗原，胫骨小管巨噬细胞强调频谱超强(三幅1B)。研究找到了47个与ACE2紧密系统设计性的肝脏蛋白质(三幅1C)。23个(49%)蛋白质在单巨噬细胞水平上强调抗原于胫骨小管(三幅1C)。ACE2共同强调的蛋白质在代谢物(P = 1.89 10 5，三幅1C)、叶绿体(P = 1.92 10 17，三幅1C)、肝脏结核病(P = 1.88 10 10，三幅1C)和BP调节要强(P = 0.0225，三幅1C)方面富集。综上所述，这些数据资料证明ACE2是一个高含量的肝脏蛋白质，在胫骨小管之同一时间具有巨噬细胞类型抗原强调模式，并且与与人类所健康和结核病关键性系统设计性的代谢物处理过程有功能交叠。

三幅1

ACE2肝脏强调、心血管和其他病理表型与亚型病的潜在一致性研究：

科学历史学者研究了269名心血管病征和167名正常心血管病征，结果看出人类所心血管与肝脏之同一时间ACE2的强调无法一致性(P = 0.6008)(三幅1F)。另一项限于未能接受抗心血管用药的形态的持续性研究属实，ACE2与心血管、病理收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)二者之间无法一致性。糖尿病和BMI之外未能看出与肝脏ACE2强调系统设计性(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，科学历史学者测定到ACE2的肝脏强调与eGFR呈值得注意正系统设计性(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据资料证明ACE2的肝脏强调与肝脏功能的再生加权呈正系统设计性，但与心血管或其他心胸腔/代谢物共病无关。

总之，尽管人们普遍认为心血管(尤其是抑制RAS的药物)与ACE2的强调增高有关，而这反过来又亦会导致对COVID 19的持续性增高，但本科学研究找到这两种药物对ACE2的肝脏强调之外无影响。本还找到，虽然年长和同性恋改变了消化系统设计民间组织之同一时间ACE2的丰度，但常见的心血管代谢物性共病，以外糖尿病和肥胖症指数与ACE2的肝脏强调无关。最后，科学历史学者还找到，在无SARS-CoV-2染病的情况下，肝脏ACE2的强调与肝脏再生加权二者之间共存正系统设计性，并在肝脏ACE2共强调研究之同一时间找到代谢物、叶绿体和肝脏结核病的富集。

最后，该科学研究结果证明，不论是心血管完全还是降压用药都不似乎改变人肝脏之同一时间关键性入口抗原SARS-CoV-2的强调。此外，科学研究数据资料进一步证明，在无SARS-CoV-2染病的情况下，肝脏ACE2似乎具有肾脏庇护所功用，但其在胸腔和肝脏之同一时间的强调随年长增长似乎与染病SARS-CoV-2的风险有关。

请注意：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,